藥品無塵車間的潔凈度要求通常由相關(guān)的法規(guī)和標準規(guī)定，以確保生產(chǎn)過程中的藥品質(zhì)量和安全性。以下是合景凈化工程公司整理的一般情況下藥品無塵車間的潔凈度要求參考：

1.空氣潔凈度：潔凈車間的空氣質(zhì)量是關(guān)鍵因素之一。根據(jù)國際標準ISO 14644-1，空氣潔凈度等級通常用"ISO級別"來表示，如ISO 5、ISO 7等。ISO 5級別表示每立方米空氣中的固體顆粒物不超過0.1微米的數(shù)量應(yīng)小于3,520個。

2.表面潔凈度：潔凈車間的表面應(yīng)保持干凈和潔凈，以防止污染物附著在設(shè)備、墻壁、地板等表面。表面潔凈度要求通常根據(jù)具體的藥品生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品要求而定。

3.人員潔凈度：進入潔凈車間的人員需要穿戴適當?shù)臐崈舴b、手套、面罩等個人防護裝備，以防止人員帶入污染物。同時，人員還需要進行潔凈程序的培訓(xùn)和遵守潔凈操作規(guī)程。

4.設(shè)備潔凈度：潔凈車間的設(shè)備需要定期清潔、消毒和維護，以確保其表面和內(nèi)部的潔凈度符合要求。

此外，根據(jù)具體的藥品類型和生產(chǎn)工藝，可能還有其他特定的潔凈度要求，如微生物控制、粉塵控制等。建議參考當?shù)氐乃幤飞a(chǎn)法規(guī)、藥典和相關(guān)標準，以獲取更詳細和具體的潔凈度要求。

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